El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética frecuente que afecta a los hombres, y a menudo no se diagnostica hasta la adultez.
El síndrome se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a
1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de
los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño
con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
El síndrome también es denominado como: síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli X Klinefelter
- Identificar la etiología y sintomatología del Síndrome de Klinefelter.
El síndrome también es denominado como: síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli X Klinefelter
- Objetivos:
- Identificar la etiología y sintomatología del Síndrome de Klinefelter.
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